Product Lead Contract Manufacturing Portfolio (m/w/d)
Fresenius Kabi Austria GmbH Graz Vollzeit
Fresenius Kabi Austria, with headquarters in Graz and a further production site in Linz, is a subsidiary of Fresenius Kabi AG, a world leading manufacturer of infusion therapy and clinical nutrition products. Fresenius Kabi Austria has 1600 employees and ranges among the top enterprises of the region.
Shortfacts
EinsatzortGraz
AusmaßVollzeit
Eintrittsdatum- 02.2026
befristet
We are caring for our employees- verlässlicher Arbeitgeber
- starkes globales Wachstum
- internationale Karrieremöglichkeiten
- umfassende Aus- und Weiterbildung
- aktive Gesundheitsförderung
- Gratis Parkplatz
- Kantine
- gemeinsame Firmenevents
Ihre Ansprechpartnerin:
Fresenius Kabi AustriaMag.(FH) Sandra Almer
Hafnerstraße 36
8055 Graz
Product Lead Contract Manufacturing Portfolio (m/w/d)
Ihr Aufgabengebiet- Product Leadership mit primären Fokus auf Compliance und Life Cycle Management
- Schnittstellenfunktion für das Werk Graz und zwischen Auftraggebern, Entwicklungseinheiten und Business & Market Units.
- Organisation und Moderation von Meetings
- Unterstützung bei Projektplanung (Kosten/Termine/Inhalte) inkl. Angebotserstellung und -revision
- Steuerung und Optimierung der Projektdurchführung bzw. Projektlösung sowie damit verbundenen Prozessen innerhalb dem Werk Graz und anderen involvierten Einheiten
- Unterstützung Projekt Controlling, Projekt Marketing, Projekt Reporting intern/extern
- Unterstützung der Fachabteilungen bei Produktkalkulation, Risikoanalysen, Vertragserstellung
- Erstellung und Aktualisierung von Qualitätsvereinbarungen mit externen Partnern
- Implementierung sowie Wartung von Spezifikationen, Prüfplänen und Stabilitätsplänen
- Change und Deviation Management - Mitarbeit an bereichsübergreifenden Optimierungen im Product Portfolio zur Umsetzung neuer Prozesse und Strategien
- Kommunikationsmanagement - Etablierung, Erhaltung und Verbesserung von internen und globalen Kommunikationskanäle und -Technologien
- Unterstützung bei der Erstellung von regulatorischen Dokumenten für Einreichungen/Variations, primäre Anlaufstelle für regulatorische Fragen im Zuge von Variations.
- Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (Universität, FH)
- Kenntnisse von pharmazeutischen Produktionsprozessen und im Projektmanagement von Vorteil
- Sehr gute Deutsch- und gute Englisch-Kenntnisse
- Sehr gute MS Office-Kenntnisse
- Proaktive, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
- Ausgeprägte Hands-on Mentalität
- Starke Ergebnis- und Lösungsorientierung
- Problemlösungskompetenz und Konfliktfähigkeit
- Exzellente Kommunikationsfähigkeit, Engagement und starke Teamorientierung
- Freude am abteilungsübergreifenden Arbeiten im Team
- Interkulturelle Kompetenz
- Flexibilität
- Ein sehr interessantes und abwechslungsreiches Aufgabengebiet in einem international agierenden Unternehmen
- Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung innerhalb des Unternehmens
- Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Pharmakonzern
- Attraktive, leistungsorientierte Vergütung (Monatsbruttogehalt mind. EUR 3.600,- Überzahlung je nach Qualifikation)
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