Wiener StadtwerkeVienna
Beratung und Support der Data Engineers und Junior Data Scientists im Projektteam zu den entsprechenden Data Science Use-Cases. Mitgestaltung der strategischen Data Analytics und Data Science Entwicklungen im Geschäftsbereich. Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Datenanalytik, Data Science (z.
Be...
Wiener StadtwerkeVienna
Beratung und Support der Data Engineers und Junior Data Scientists im Projektteam zu den entsprechenden Data Science Use-Cases. Mitgestaltung der strategischen Data Analytics und Data Science Entwicklungen im Geschäftsbereich. Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Datenanalytik, Data Science (z.
Be...
Talentor Austria GmbHWien
Quality-Regulatory Affairs- Pharmacovigilance-Artwork"-team.
Quality Specialist (f/m/x)
• with pharmaceutical know-how
Aufgaben
• Administration, participation and support in the implementation, maintenance and continuous improvement of the quality...
EBLINGER & PARTNERÖsterreich
Medical Advisor / Medical Liaison Manager*in. Mindestens drei Jahre Erfahrung als Medical Affairs oder als Medical Liaison Manager*in in der pharmazeutischen Industrie (im Bereich Rare Disease von Vorteil). ...
OctapharmaWien
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - befristet bis März 2026
Stellen-ID: 56523
Wien, AT
Karrierestufe...
SANOCHEMIA Pharmazeutika GmbHNeufeld an der Leitha, 38 km von Wien
Studienrichtungen
• 2-jährige berufliche Erfahrung in Regulatory Affairs (national, international / Fokus auf EU)
• Ausgezeichnete Kenntnisse MS Office
• Sehr gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
• Fähigkeit zum analytischen und strategischen...
OsceWien
well as management decisions taken by the Secretary General.
Tasks and Responsibilities
Under the general supervision of the Head, Office of Legal Affairs, the Legal Officer will support the work of Legal Affairs by providing general legal support...
OsceWien
of policy advice provided to the Secretary General and the Chairpersonship, and management decisions taken by the Secretary General.
The Office of Legal Affairs provides legal services OSCE-wide with respect to public international law, financial...
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - befristet bis März 2026
Wien | www.karriere.at |
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Stellen-ID: 56523
Standort: Wien, AT
Karrierestufe: Einsteiger
Fachbereich: Kontrollwesen
Beschäftigungstyp: Festanstellung, Vollzeit
Octapharma ist auf die Entwicklung und Herstellung von hochreinen Arzneimitteln aus menschlichem Blutplasma spezialisiert. Als Teil eines Familienunternehmens ist Octapharma Wien nicht nur der größte Produktions-, sondern auch ein erfolgreicher Forschungsstandort der Octapharma Gruppe. Da unser Standort laufend wächst, suchen wir ab sofort zur Verstärkung unseres Teams:
Ihre neuen Herausforderungen, die Sie begeistern:
• Sie sind verantwortlich für die Vorbereitung und Zusammenstellung von Zulassungsdossiers u.a. elektronische Dossiererstellung (eCTD)
• Sie warten die Registrierungsdatenbank
• Sie betreuen und reichen Zulassungsverfahren weltweit ein
• Sie sind verantwortlich für die Aufrechterhaltung und Änderung bestehender Zulassungen
• Sie pflegen Kontakt mit Behörden
Ihr Profil, das uns überzeugt:
• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
• Erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs wünschenswert
• Sehr gute Englisch- und MS-Office-Kenntnisse
• Genauigkeit und analytisches Denkvermögen
• Teamplayer, Organisationsgeschick, Verantwortungsbewusstsein und Belastbarkeit
Unsere attraktiven Benefits für Sie:
• Vielseitige Aufgaben in internationalem Umfeld, Flexibilität und Eigenverantwortung
• Verlässlicher Arbeitgeber mit großzügigen Sozialleistungen und marktüblicher Bezahlung.
• Vertraute Umgebung eines Familienunternehmens mit Benefits wie Do & Co Betriebsrestaurant, außergewöhnlichen Mitarbeiter*innen-Events und vielen mehr:
Zusätzliche Informationen:
Das KV-Mindestbruttogehalt (Chemische Industrie) für Ihre neue Position beträgt EUR 3.909,67. Wir sind bestrebt Ihr Gehalt an Ihr Profil und Ihre Qualifikationen anzupassen, daher besteht die Bereitschaft zur Überzahlung.
Ihr Ansprechpartner:
Marina Ibrahim, M.A.
Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Oberlaaer Straße 235, 1100 Wien
T: +43 (1) 610 32 - 1308
Über Octapharma
Octapharma mit Hauptsitz in Lachen, Schweiz, ist einer der weltweit führenden Hersteller von menschlichen Proteinen. Das Unternehmen entwickelt und produziert Humanproteine aus Blutplasma und menschlichen Zelllinien.
Weltweit beschäftigt Octapharma rund 10.000 Mitarbeiter, die mit Produkten aus folgenden drei Therapiebereichen die Behandlung von Patienten in 118 Ländern unterstützen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivpflege.
Octapharma betreibt sieben Standorte Forschung & Entwicklung und fünf hochmoderne Produktionsanlagen in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden, sowie mehr als 180 Plasmaspendezentren in Europa und den USA.
Weitere Informationen finden Sie unter www.octapharma.com.
Stellen-ID: 56523
Standort: Wien, AT
Karrierestufe: Einsteiger
Fachbereich: Kontrollwesen
Beschäftigungstyp: Festanstellung, Vollzeit
Octapharma ist auf die Entwicklung und Herstellung von hochreinen Arzneimitteln aus menschlichem Blutplasma spezialisiert. Als Teil eines Familienunternehmens ist Octapharma Wien nicht nur der größte Produktions-, sondern auch ein erfolgreicher Forschungsstandort der Octapharma Gruppe. Da unser Standort laufend wächst, suchen wir ab sofort zur Verstärkung unseres Teams:
Ihre neuen Herausforderungen, die Sie begeistern:
• Sie sind verantwortlich für die Vorbereitung und Zusammenstellung von Zulassungsdossiers u.a. elektronische Dossiererstellung (eCTD)
• Sie warten die Registrierungsdatenbank
• Sie betreuen und reichen Zulassungsverfahren weltweit ein
• Sie sind verantwortlich für die Aufrechterhaltung und Änderung bestehender Zulassungen
• Sie pflegen Kontakt mit Behörden
Ihr Profil, das uns überzeugt:
• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
• Erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs wünschenswert
• Sehr gute Englisch- und MS-Office-Kenntnisse
• Genauigkeit und analytisches Denkvermögen
• Teamplayer, Organisationsgeschick, Verantwortungsbewusstsein und Belastbarkeit
Unsere attraktiven Benefits für Sie:
• Vielseitige Aufgaben in internationalem Umfeld, Flexibilität und Eigenverantwortung
• Verlässlicher Arbeitgeber mit großzügigen Sozialleistungen und marktüblicher Bezahlung.
• Vertraute Umgebung eines Familienunternehmens mit Benefits wie Do & Co Betriebsrestaurant, außergewöhnlichen Mitarbeiter*innen-Events und vielen mehr:
Zusätzliche Informationen:
Das KV-Mindestbruttogehalt (Chemische Industrie) für Ihre neue Position beträgt EUR 3.909,67. Wir sind bestrebt Ihr Gehalt an Ihr Profil und Ihre Qualifikationen anzupassen, daher besteht die Bereitschaft zur Überzahlung.
Ihr Ansprechpartner:
Marina Ibrahim, M.A.
Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Oberlaaer Straße 235, 1100 Wien
T: +43 (1) 610 32 - 1308
Über Octapharma
Octapharma mit Hauptsitz in Lachen, Schweiz, ist einer der weltweit führenden Hersteller von menschlichen Proteinen. Das Unternehmen entwickelt und produziert Humanproteine aus Blutplasma und menschlichen Zelllinien.
Weltweit beschäftigt Octapharma rund 10.000 Mitarbeiter, die mit Produkten aus folgenden drei Therapiebereichen die Behandlung von Patienten in 118 Ländern unterstützen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivpflege.
Octapharma betreibt sieben Standorte Forschung & Entwicklung und fünf hochmoderne Produktionsanlagen in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden, sowie mehr als 180 Plasmaspendezentren in Europa und den USA.
Weitere Informationen finden Sie unter www.octapharma.com.
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